巨相关的元炎症标志物与儿科肥胖的代谢功能障碍有关
Julia Lischka1, Andrea Schanzer2, Charlotte de Gier2
1Division of Pediatric Pulmonology, Allergology and Endocrinology, Department of Pediatrics and Adolescent Medicine, Comprehensive Center for Pediatrics, Medical University of Vienna, Vienna, Austria; Department of Pediatrics, Paracelsus Medical University, Salzburg, Austria; Obesity Research Unit, Paracelsus Medical University, Salzburg, Austria.
Cytokine
|September 20, 2023
概括
儿童肥胖与脂肪组织巨细胞炎症有关. 像IL-1RA,sCD163和OPN这样的高标志物与代谢功能障碍有关,包括脂肪肝疾病和儿童胰岛素抵抗.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 儿科内分泌学 儿科内分泌学
- 代谢性疾病研究研究
背景情况:
- 由脂肪组织巨细胞 (ATM) 驱动的代谢炎症是肥胖的核心原因,并导致心脏代谢疾病.
- ATM表达支持和抗炎标志物,包括IL-1受体对抗剂 (IL-1RA),CD163和骨质素 (OPN).
研究的目的:
- 调查ATM相关标志物与儿科肥胖的代谢并发症之间的关联.
- 为了确定IL-1RA,sCD163和OPN的血水平是否与儿童的代谢功能障碍相关.
主要方法:
- 对患有肥胖症的儿科队列 (n=108) 的分析.
- 使用ELISA测量血IL-1RA,可溶性CD163 (sCD163) 和OPN.
- 临床表征包括常规血液参数,口服葡萄糖耐受性测试和肝脏MRI.
主要成果:
- 患有代谢功能障碍相关的脂肪肝疾病 (MAFLD) 和代谢综合征的儿童显示血IL-1RA,sCD163和OPN显著增加.
- IL-1RA和sCD163水平与肝病和亡标志物 (ALT,CK-18) 相关联.
- IL-1RA与胰岛素抵抗相关,在患有葡萄糖代谢障碍的儿童中观察到更高的sCD163水平.
结论:
- 脂肪组织巨细胞相关炎症标志物升高与MAFLD和其他儿童肥胖的代谢障碍有关.
- 这些发现突显了元炎症在肥胖儿童代谢并发症的发展中的作用.


