在初级感觉神经元中的CoREST1调节了雄性小鼠的神经病痛
Xiaoqiong Zhou1, Jianxiong Wei1, Hong Cheng1
1Department of Physiology and Pathophysiology, School of Basic Medical Sciences, Xi'an Jiaotong University Health Science Center, Xi'an, Shaanxi 710061, PR China; Institute of Neuroscience, Translational Medicine Institute, Xi'an Jiaotong University Health Science Center, Xi'an, Shaanxi 710061, PR China.
Life sciences
|September 20, 2023
概括
核心压缩器与元素1 (REST) 沉默转录因子 (CoREST) 1在神经病痛中升级,并促进过敏. 抑制CoREST1可以减轻疼痛,这表明它是治疗目标.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 表观遗传学 在表观遗传学中,表观遗传学是指表观遗传学.
- 疼痛研究 疼痛研究
背景情况:
- 表观遗传机制,包括那些涉及抑制剂元素1 (RE1) 沉默转录因子 (REST) 核心抑制剂 (CoREST) 蛋白质的表观遗传机制,对于神经病痛的发展至关重要.
- CoREST 蛋白质是表观遗传调节复合体的关键组成部分,例如 REST 和 LSD1 复合体.
研究的目的:
- 为了确定CoREST1在背部根结节 (DRG) 神经元中的表达特征.
- 为了研究CoREST1在神经病痛病变的作用.
主要方法:
- 在小鼠中,使用脊髓神经绑定 (SNL) 诱导神经病痛.
- 使用弗雷和热试验来评估疼痛行为.
- 在DRG中分析了CoREST1表达及其与LSD1的相互作用,使用免疫光学,qPCR,西部斑点和共同免疫沉.
- 通过使用siRNA和病毒载体对CoREST1的功能进行调节,分别通过DRG微注射或内注射进行敲击和过度表达.
主要成果:
- CoREST1以各种大小的DRG神经元来表达,并与LSD1.1共定位.
- 在雄性小鼠中,外围神经损伤导致CoREST1表达增加,并在受伤的DRG中增强了CoREST1-LSD1结合.
- 沉默CoREST1表达阻止了神经病痛过敏的发展,并减少了已有的神经病痛过敏.
- 在幼稚小鼠中,CoREST1的过度表达引起疼痛过敏.
结论:
- 在神经损伤后,CoREST1,与LSD1结合,在初级感觉神经元上升调节.
- 在小鼠中,CoREST1促进了感知性疼痛过敏的发展和维持.
- CoREST1代表了神经性疼痛管理的潜在治疗标.
