用venetoclax和decitabine治疗的T/骨髓性混合表型急性白血病:一个病例报告
Sungwoo Park1, Eun Jeong Jeong1, Jung Hun Kang1
1Division of Hematology and Oncology, Department of Internal Medicine, Gyeongsang National University Hospital, Gyeongsang National University School of Medicine, Gyeongsang National University, Jinju 52727, South Korea.
这项案例研究突出了混合表型急性白血病 (MPAL) 的新型治疗方法. 一名患者通过使用venetoclax和decitabine实现了完全缓解,随后进行了半同形干细胞移植.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 混合表型急性白血病 (MPAL) 由于骨髓状和淋巴状抗原的共同表达, presents一个诊断挑战.
- 由于MPAL的罕见性,阻碍了建立标准化的治疗方案.
- 针对MPAL的最佳管理策略仍在调查中.
研究的目的:
- 报告一个成功的治疗疗程的患者与T/骨髓MPAL.
- 评估MPAL中无化疗诱导疗法的疗效和安全性.
- 证明全源干细胞移植在实现持久缓解中的作用.
主要方法:
- 一名55岁的男性被诊断患有T/骨髓层MPAL,接受了初始诱导化疗.
- 在疾病折射性和败血性休克之后,开始使用venetoclax和decitabine进行无化疗诱导.
- 随后,该患者接受了半完全相同的外周血液干细胞移植.
主要成果:
- 患者在初始化疗后经历了耐火性疾病和败血性休克.
- 用venetoclax和decitabine进行无化疗的诱导耐受性良好,没有严重的感染.
- 获得并保持了完全的响应后的哈普洛同一性干细胞移植.
结论:
- 使用venetoclax和decitabine的无化疗方法可以成为MPAL诱导的可行选择,特别是在感染高风险的患者中.
- 随机同样外围血液干细胞移植是MPAL的有效巩固疗法.
- 这一案例强调了新型治疗组合和移植在治疗罕见的血液性恶性瘤方面的潜力.
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