微生物饮食蛋白质代谢调节GLP-1介导的肠道传输
Pernille Baumann Toft1, Hiroaki Yashiro2, Derek M Erion2
1Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
肠道微生物影响蛋白质代谢和宿主生理. 酶抑制剂增加葡萄糖类-1 (GLP-1) 和在缺乏肠道微生物群的小鼠中缓慢的肠道过渡,这是由微生物代谢物调节的过程.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 代谢过程中的代谢.
- 生理学 生理学 生理学
背景情况:
- 肠道微生物群影响能量提取和短链脂肪酸生产.
- 肠道微生物群在食蛋白质代谢和宿主生理学中的作用尚未完全理解.
- 酶抑制剂为代谢性疾病提供了潜在的治疗策略.
研究的目的:
- 为了研究肠内酶抑制对肠道激素表达和小肠道过渡的影响.
- 探索肠道微生物群在调解肠酶抑制剂作用中的作用.
- 为了确定微生物代谢物对宿主生理学在肠酶抑制下的影响.
主要方法:
- 给小鼠吃西式饮食 (WSD) 有或没有肠酶抑制剂 (ETPi).
- 用抗生素诱导了肠道微生物群的枯竭.
- 分析了肠道激素的表达,循环GLP-1水平和小肠道的运输.
- 评估了GLP-1受体对抗剂和微生物代谢物p-cresol的影响.
主要成果:
- 补充ETPI的饮食增加了结肠Gcg表达和循环中的葡萄糖样-1 (GLP-1) 在微生物群贫乏的小鼠中的水平.
- 升高的GLP-1水平导致小肠道的通行速度减慢,由GLP-1受体对抗剂逆转.
- 用p-cresol补充剂通过减少结肠Gcg表达来使小肠过境正常化.
结论:
- 饮食蛋白质的微生物代谢对宿主生理学至关重要.
- GLP-1信号传递调解了肠内酶抑制对肠道运输的影响.
- 像p-cresol这样的微生物代谢物可以调节宿主对饮食变化和肠酶抑制的反应.
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