呼吸道相关的脂肪组织积累在kispeptin受体淘汰赛小鼠模型中增加

科学领域:

• 肺部医学 肺部医学
• 内分泌学 在内分泌学.
• 遗传学 遗传学 是一个

背景情况:

• 呼吸道相关脂肪组织 (AAAT) 与肥胖和喘有关,释放有炎症作用的脂肪素.
• 基斯佩普丁/基斯佩普丁受体 (KISS1R) 信号影响全身脂肪,并可能影响气道重塑.
• 在AAAT中的遗传因素及其在呼吸道疾病中的作用需要进一步研究.

研究的目的:

• 为了研究基斯佩普丁/基斯佩普丁受体信号传递在与呼吸道相关的脂肪组织沉积中的作用.
• 为了确定这种信号对小鼠呼吸道结构和功能的影响.
• 为了探索AAAT和身体肥胖之间的关系.

主要方法:

• 在6周和8周的年龄使用了野生类型,异合体和kisspeptin受体淘汰赛小鼠.
• 评估甲胆挑战前后的肺部机制,随后进行呼吸道形态测量.
• 在单独的队列中进行了葡萄糖耐受性测试和支气管支气管洗.

主要成果:

• 在6周大的小鼠中,KISS1R信号没有影响身体脂肪或呼吸系统参数,但被淘汰的小鼠显示AAAT增加.
• 在8周后,雌性淘汰赛小鼠表现出体脂肪和AAAT的增加;雄性表现出AAAT的增加,但没有体脂肪.
• 在淘汰赛小鼠中,尽管AAAT增加,但没有观察到显著的呼吸系统异常.

结论:

• 气道相关的脂肪组织积累可以在基因上受到影响,并与青春期前小鼠的全身脂肪脱.
• 这项研究提供了空气道壁中局部脂肪沉积的证据,可能是由遗传敏感性驱动的.
• 在没有其他环境因素的情况下,单独与气道相关的脂肪组织并没有诱导病理或呼吸系统障碍.