加巴丁对COVID-19后嗅觉功能障碍的有效性:GRACE随机临床试验
Ashna Mahadev1,2,3, Firas Hentati1,4,5, Brevin Miller1,2,3
1Clinical Outcomes Research Office, Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, Washington University School of Medicine in St Louis, St Louis, Missouri.
在临床试验中, gabapentin 在COVID-19引起的嗅觉功能障碍 (OD) 中没有显著改善. 这项研究表明, gabapentin 并不是一个有效的治疗后COVID气味丧失.
科学领域:
- 神经学 神经学
- 耳鼻喉科 耳鼻喉科 耳鼻喉科
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- COVID-19已成为嗅觉功能障碍 (OD) 的主要原因之一.
- 目前,对于COVID-19引起的OD没有确定的治疗方法.
- gabapentin 已被提议作为一种潜在的治疗剂.
研究的目的:
- 评估口服 gabapentin 在改善COVID-19引起的OD患者的嗅觉功能和生活质量的疗效.
- 在严格设计的临床试验中评估 gabapentin 的有效性.
主要方法:
- 进行了一项试点,双盲,安慰剂控制的随机临床试验 (RCT).
- 患有至少3个月COVID后OD的成年人被随机分配给接受口服 gabapentin或安慰剂.
- 参与者接受了剂量定位,一个为期8周的固定剂量阶段,以及一个随访期.
主要成果:
- 68名参与者被录取;44人完成了为期8周的治疗阶段.
- 对 gabapentin 的反应率为44%,对安慰剂为46%,没有统计学上显著的差异.
- 在组间的二次结果措施中没有观察到具有临床意义或统计学意义的差异.
结论:
- 加巴丁在COVID-19引起的OD中没有显示出比安慰剂具有统计学意义或临床意义的好处.
- 研究结果表明,加巴丁不太可能是这种情况的有效治疗方法.
- 可能需要进一步的研究来探索COVID后嗅觉功能障碍的替代治疗方法.
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