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Updated: Jul 16, 2025
08:05
Murine Model of Allergen Induced Asthma
Published on: May 14, 2012
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哪些是最好的小鼠模型来研究异性慢性鼻炎? 一个当代的审查
Francisco Leite-Santos1, Edwin Tamashiro1, Adriana de Andrade Batista Murashima1
1Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Oftalmologia, Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço, Divisão de Otorrinolaringologia, Ribeirão Preto, SP, Brazil.
Brazilian journal of otorhinolaryngology
|September 21, 2023
概括
针对异敏性慢性鼻炎 (ECRS) 的小鼠模型进行了审查. 卵素 (OVA) 与黄金葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 输入毒素B (SEB) 结合,有效地诱导了小鼠的强壮的乙酸性多重蛋白形成.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 耳鼻喉科 耳鼻喉科 耳鼻喉科
- 动物模型 动物模型
背景情况:
- 异性慢性鼻炎 (ECRS) 的机制需要进一步阐明.
- 开发一个全面的动物模型对于研究ECRS病原体至关重要.
- 现有的文献缺乏对ECRS小鼠模型的明确比较.
研究的目的:
- 审查和比较现有的小鼠模型对异性慢性鼻炎 (ECRS).
- 根据其诱导异氨酸性多体形成的能力来评估模型.
- 确定ECRS研究中最有效的模型.
主要方法:
- 使用关键词"慢性鼻炎"或"慢性鼻炎"和"动物模型"进行了系统的文献审查.
- 分析了英语文章,以评估它们对小鼠模型的鼻粘膜中多数和氨基酸水平的评估.
- 确定了15篇文章,描述了BALB/c或C57BL/6小鼠中的各种ECRS诱导协议.
主要成果:
- 描述了使用卵素 (OVA) 与黄金葡萄球菌肠毒素B (SEB),家尘 (HDM) ±OVA和阿斯伯吉勒斯菌蛋白酶 (AP) +OVA的模型.
- OVA + SEB 协议是最常见的,在 BALB/c 和 C57BL/6 两种小鼠中都产生了强大的真性鼻聚体.
- AP + OVA 协议也显示出良好的 ECRS 反应,而其他模型在诱导eosinophilic 聚方面效果较差.
结论:
- 与金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 相关的卵泡 (OVA) 似乎是诱导小鼠模型中强烈的异酸性鼻腔炎症的最有效的协议.
- 这种模型对进一步研究ECRS机制具有前景.
- 这些发现指导了为ECRS研究选择合适的动物模型.
