衰老的脊髓微会变得表型异质,并首选准运动神经元及其突触
Ryan W Castro1, Mikayla C Lopes2, Lindsay M De Biase3
1Neuroscience Graduate Program, Brown University, Providence, Rhode Island, USA.
Glia
|September 22, 2023
概括
衰老的脊髓微质细胞被激活,在腹角中失去组织,影响运动神经元. 转录分析揭示了与大脑类似的和独特的与年龄相关的变化,这表明运动回路衰老的治疗点.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 衰老研究研究 衰老研究
背景情况:
- 微质细胞,大脑的免疫细胞,表现出与年龄相关的有害变化,影响神经元功能.
- 区域异质性和衰老对脊髓微细胞的影响在很大程度上仍未被探索.
研究的目的:
- 调查衰老脊髓微质中的区域表型和转录变化.
- 了解老化微质对脊髓中运动神经元电路的影响.
主要方法:
- 用光和电子显微镜对不同年龄 (3-30个月) 的小鼠脊髓微质进行区域分析.
- 来自老年小鼠 (3-29个月) 的FACS分离微质的RNA测序.
主要成果:
- 在所有区域,脊髓微质细胞的活化随着年龄的增长而增加.
- 衰老导致空间组织的丧失,并在腹角的运动神经元周围聚集.
- 衰老的脊髓微质细胞的转录形状类似于大脑微质细胞,在衰老,溶酶体和核糖体路径中具有独特的与年龄相关的变化.
结论:
- 衰老会导致脊髓微质中显著的区域和转录性变化,特别影响运动回路.
- 这些发现突出了微质细胞作为减轻与年龄相关的脊髓功能障碍和运动缺陷的潜在治疗点.


