静脉内注射的水凝棒与长效贝瓦西祖马布输送到视网膜

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 眼科医生 眼科 眼科
• 药物输送系统 药物输送系统

背景情况:

• 视网膜血管疾病,如新血管与年龄相关的黄斑变性 (nAMD),是全球导致失明的主要原因.
• 目前的治疗包括频繁的血管内皮生长因子 (VEGF) 抗剂的静脉内注射,由于药物半衰期短,导致患者负担和治疗不足.
• 在现场形成水凝是有希望的,但面临的挑战是稀释,影响凝和药物释放.

研究的目的:

• 开发一种可注射,预交叉连接的水凝棒系统,用于持续的抗VEGF药物的静脉内输送.
• 克服局部形成水凝的局限性,减少视网膜血管疾病的眼内注射的频率.
• 在体内评估水凝棒系统的药理动力学,稳定性和安全性.

主要方法:

• 使用in situ形成水凝前体制备可注射的预交联水凝棒.
• 使用定制注射器,精确地将水凝棒送入玻璃体.
• 描述含有贝瓦西祖马布的水凝棒的药物释放概况,体外疗效和体内药理动力学 (4个月的研究).
• 评估眼内稳定性,降解和炎症反应.

主要成果:

• 水凝棒显示了可控制和持续释放的贝瓦齐祖马布,显著减少了初始爆发释放,而不是在现场形成水凝.
• 在体外研究证实了长期药物疗效.
• 在体内药理动力学分析显示,贝瓦齐祖马布在玻璃体和视网膜中半衰期显著延长至4个月,排泄到水性幽默减少.
• 水凝棒表现出良好的眼内稳定性,生物降解性和最小的炎症反应.

结论:

• 可注射的先前交叉连接的水凝棒代表了一个有前途的先进药物输送系统,用于持续的静脉内抗VEGF治疗.
• 这种方法有效地减少了注射频率,可能改善了患有nAMD和其他视网膜血管疾病的患者的长期视觉结果.
• 该系统提供可控制的药物释放,延长药物半衰期,并为内注射提供有利的安全配置文件.