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Updated: Jul 16, 2025

Preparation of Functional Silica Using a Bioinspired Method

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Published on: August 1, 2018

在合成 Silaspiranes 的近期进展

Hua Chen¹, Xuejiao Hu¹, Wanshu Wang^2,3

¹College of Pharmaceutical Science and, Collaborative Innovation Center of Yangtze River Delta Region Green Pharmaceuticals, Zhejiang University of Technology, 310014, Hangzhou, P. R. China.

Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)

|September 22, 2023

概括

合成化学家正在使用silaspiranes开发新的螺旋环分子,这些分子具有螺旋中心. 本综述涵盖了创建这些独特的含环结构的关键进展.

科学领域:

有机化学有机化学
有机化学有机化学
材料科学材料科学材料科学

背景情况:

螺旋,以螺旋中心为特征,是新型螺旋环分子的宝贵支架.
这些独特的分子架构为开发具有独特性质的材料提供了潜力.
在合成化学中,对于silaspirane构造的高效合成方法非常感兴趣.

研究的目的:

为了提供一个全面的概述最近在合成silaspiranes的进步.
为了分类和突出关键环形成策略的silaspirane合成.
为了强调silaspiranes在开发新的螺旋环化合物的重要性.

主要方法:

本综述将合成策略分为四种主要方法.
讨论的主要方法包括循环化,无效化,环膨胀和循环加法反应.
介绍了每个策略的代表性例子,以说明它们的实用性.

主要成果:

该审查强调了构建silaspirane框架的多样化和高效的方法.
循环化和取消策略的进步使得复杂的silaspiranes可以获得.
环膨胀和循环添加反应为这些含的螺旋环提供了替代途径.

结论:

在合成方法上取得了显著的进展,以获取silaspiranes.
开发高效路线有助于探索具有独特性质的新型螺旋环分子.
西拉斯皮兰是一种有前途的化合物类别,在化学和材料科学中具有广泛的潜在应用.

关键词:

通过C−H化.Si-C 键激活的激活方式奇拉的西拉尼斯.液化是指液化的一种方法.西拉斯皮拉尼斯 (silaspiranes) 是一种

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Sulfides are the sulfur analog of ethers, just as thiols are the sulfur analog of alcohol. Like ethers, sulfides also consist of two hydrocarbon groups bonded to the central sulfur atom. Depending upon the type of groups present, sulfides can be symmetrical or asymmetrical. Symmetrical sulfides can be prepared via an SN2 reaction between 2 equivalents of an alkyl halide and one equivalent of sodium sulfide.