编码病毒抗原融合蛋白的mRNA疫苗保护小鼠免受疫苗病毒挑战
Fujun Hou1,2, Yuntao Zhang3,4, Xiaohu Liu5
1Shanghai Virogin Biotech Co. Ltd., Shanghai, China.
Nature communications
|September 22, 2023
概括
针对mpox病毒 (MPXV) 蛋白质A35R和M1R的新型mRNA疫苗显示出有前途. 这些VGPox疫苗在一次剂量后完全保护小鼠免受致命的疫苗病毒挑战,这表明一种可行的mopox疫苗替代方案.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 麻疹疫情需要有效的疫苗,但目前的选择面临安全或供应限制.
- 使者RNA (mRNA) 疫苗提供了一种高效,安全的替代方案,其对SARS-CoV-2的成功证明了这一点.
研究的目的:
- 开发和评估编码mpox病毒 (MPXV) A35R和M1R蛋白的新型mRNA疫苗 (VGPox 1,2和3).
- 评估这些mRNA候选疫苗对致命病毒病毒的免疫性和保护性有效性.
主要方法:
- 设计了三种mRNA疫苗结构:VGPox 1和2 (A35R-M1R融合) 和VGPox 3 (全长A35R和M1RmRNA的混合物).
- 通过测量Balb/c小鼠的抗A35R和抗M1R抗体反应来评估免疫性.
- 疫苗的有效性通过致命的疫苗病毒 (VACV) 挑战模型进行评估.
主要成果:
- 三种VGPox疫苗都诱导了抗A35R抗体;VGPox 1和2也在第7天诱导了抗M1R抗体.
- 任何VGPox疫苗的单剂量在7天内提供了对致命的VACV挑战的完整保护.
- 观察到长期免疫和保护,VGPox 2显示出优异的被动保护.
结论:
- VGPox mRNA疫苗系列有效地引起对MPXV蛋白质的免疫反应.
- 这些疫苗提供了快速和持久的保护,防止致命的骨质疏松病毒挑战.
- 候选VGPox疫苗代表了对现有的mopox疫苗的有希望的替代方案.


