在卵巢癌中HER2和CD47CAR巨细胞的应用
Yizhao Chen1, Xiangling Zhu1, Hanze Liu2
1Institute of Clinical Pharmacology, Key Laboratory of Anti-Inflammatory and Immune Medicine, Anhui Collaborative Innovation Center of Anti-Inflammatory and Immune Medicine, Anhui Medical University, Ministry of Education, #81 Meishan Road, Shushan District, Hefei, China.
针对HER2或CD47的化学抗原受体巨细胞 (CAR-Ms) 显示出对抗卵巢癌的前途. 在临床前模型中,这些CAR-M有效地细胞癌细胞,促进T细胞反应,并减少瘤.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 化学抗原受体 (CAR) -T细胞疗法在固体瘤中面临挑战,原因是透不良和免疫抑制.
- 巨细胞,具有细胞能力,为开发基于CAR的免疫疗法提供了潜在的替代方案.
- 这项研究探讨了用于治疗卵巢癌的CAR-修饰巨细胞 (CAR-Ms).
研究的目的:
- 设计和评估针对HER2和CD47的CAR-Ms,用于卵巢癌治疗.
- 评估新型CAR-Ms.的细胞能力和免疫刺激作用.
- 在临床前卵巢癌模型中确定CAR-Ms在体内抗瘤功效.
主要方法:
- 创建了新型CAR结构,包括人性化的抗HER2或CD47 scFv,CD8链/跨膜域和4-1BB/CD3ζ信号域.
- 针对卵巢癌细胞的HER2 CAR-M和CD47 CAR-M的细胞分析在体外和体内进行.
- 在具有类似人类免疫系统的小鼠中,使用合成卵巢癌模型评估了抗瘤活性.
主要成果:
- CAR-Ms显示了卵巢癌细胞的抗原特异性化.
- CAR-Ms增强了CD8+细胞毒性T淋巴细胞 (CTL) 的激活和抗瘤因子的分泌.
- 在体内研究表明,CAR-Ms促进了CD8+T细胞激活,调节了瘤相关巨细胞 (TAM) 现型,并诱导了瘤回归.
结论:
- 新型HER2和CD47 CAR-Ms在体外和体内有效抑制卵巢癌的生长.
- 抗瘤效应归因于增强的细胞化,自适应性免疫刺激和瘤微环境的调制.
更多相关视频
07:59Evaluating the Angiogenetic Properties of Ovarian Cancer Stem-Like Cells using the Three-Dimensional Co-Culture System, NICO-1
Published on: December 5, 2020
05:42Author Spotlight: Advanced Ex Vivo Model for Investigating Cancer-Adipose Microenvironment Interaction
Published on: January 26, 2024
相关概念视频
Metastasis
Epithelial-to-Mesenchymal Transition
The epithelial-to-mesenchymal transition or EMT is a developmental process commonly observed in wound healing, embryogenesis, and cancer metastasis. EMT is induced by transforming growth factor-beta (TGF-β) or receptor tyrosine kinase (RTK) ligands, which further...
Targeted Cancer Therapies
There are several types of targeted therapies against specific...
Tumor Immunotherapy
