通过BCG介导的肺部保护,防止实验性SARS-CoV-2感染
Kerry L Hilligan1,2, Sivaranjani Namasivayam1, Alan Sher1
1Immunobiology Section, Laboratory of Parasitic Diseases, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Bethesda, MD, United States.
Frontiers in immunology
|September 25, 2023
概括
细菌卡尔梅特 - 盖林 (BCG) 疫苗显示出对抗SARS-CoV-2 (SCV2) 感染的潜在保护,特别是当静脉注射 (IV) 时. 虽然传统的BCG路线失败了,但IVBCG在动物模型中显示出对COVID-19的显著保护.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 传染性疾病 传染性疾病
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
背景情况:
- 观察到新生儿BCG疫苗接种与COVID-19发病率和严重程度的降低相关.
- 流行病学研究和临床试验基本上没有支持BCG对SARS-CoV-2 (SCV2) 的疗效.
- 传统的BCG注射途径 (皮内注射,皮下注射) 在动物模型中没有对病毒挑战产生抗性.
研究的目的:
- 审查目前关于BCG疫苗接种对COVID-19耐药性的影响的数据.
- 总结关于动物模型中IV注射BCG诱导的SCV2耐药性机制的研究.
- 讨论这些发现对预防COVID-19的翻译影响.
主要方法:
- 审查现有的流行病学研究和临床试验数据.
- 最近的小型动物模型研究 (子,小鼠) 调查BCG的保护作用的摘要.
- 对BCG诱导的SCV2.2耐药性的机制的分析.
主要成果:
- 传统的BCG路线在动物模型中未能显示对SCV2的保护.
- 静脉注射 (IV) BCG 药物在仓鼠和小鼠中表现出强烈的保护力,防止SCV2感染和疾病.
- 新出现的数据表明,IVBCG介导耐药性的潜在机制.
结论:
- 虽然传统的BCG疫苗接种途径对COVID-19无效,但静脉BCG注射显示出有前途.
- 在动物模型中,IVBCG给予了显著的保护,因此需要进一步调查.
- 了解IVBCG的机制可能为SARS-CoV-2耐药性提供新的策略.
