阿克罗马托普西亚通过全外体测序在ATF6中显示复合异构基因突变:一个罕见的病例报告

概括

这项研究确定了ATF6基因中的致病变体是造成色素的原因,这是一种罕见的遗传疾病,影响光受体功能和白天视力.