调整自组装的醇糖化物纳米载体与类固醇双胞胎的自组装

科学领域:

• 超分子化学 超分子化学
• 材料科学 是一种材料科学.
• 药物输送是药物输送的过程.

背景情况:

• 胆汁盐是具有独特结构的生物表面活性剂,可以影响超分子组合.
• 有限的结构数据存在于胆盐和两性糖化物协会.
• 了解这些相互作用是开发新型纳米载体系统的关键.

研究的目的:

• 研究胆汁盐 (SDC,SC) 和醇糖化物 (Stevia-G) 的胆汁盐 (SDS) 的小胞结构.
• 评估它们作为水溶性较差药物的纳米载体 (克洛特里马,可纳) 的潜力.
• 确定结构属性关系,以优化药物溶解.

主要方法:

• 测量表面张力以确定关键的微粒度和协同相互作用.
• 微角X射线和中子散射 (SAXS/SANS) 用于微粒结构分析.
• 核心外圆体建模用于解释散射数据和分析菌体属性.

主要成果:

• 在Stevia-G和SDS/SDC/SC之间观察到协同作用,下降顺序.
• 与单独的Stevia-G相比,SDS和胆盐对混合菌根结构的影响不同.
• 胆盐的基团控制了微粒的静态度,聚合数和核心大小.
• 核心体积是药物溶解能力的主要决定因素.

结论:

• 胆盐-醇糖化物混合小粒体表现出适用于纳米载体应用的可调性结构.
• 疏水性核心体积可以通过调整胆汁盐成分来微调.
• 这些系统在溶解水溶性较差的药物方面表现有前途.