血Aβ42/40和认知可变性与黑人美国人的认知功能有关:来自AA-FAIM队列的研究结果

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 生物标志物研究 生物标志物研究
• 认知老龄化 认知老龄化

背景情况:

• 包容性阿尔茨海默病 (AD) 研究对于公平的诊断和治疗至关重要.
• 血生物标志物和认知可变性测量可能会提高AD研究的多样性.
• 从历史上看,黑人成年人在阿尔茨海默病研究中代表性不足.

研究的目的:

• 评估血氨基酸β (Aβ) 42/40和个体内认知变异性 (IICV) 在预测黑人成年人的认知表现.
• 评估低负担的AD生物标志物对包容性研究的有用性.
• 在黑人美国人样本中检查Aβ42/40,IICV和认知衰退之间的关联.

主要方法:

• 利用了257名非洲裔美国人在中年抗击阿尔茨海默病 (AA-FAIM) 研究中的黑人参与者的数据.
• 从五项认知测量和使用PrecivityAD测定量化的血Aβ42/40来计算IICV.
• 采用混合效应回归模型来根据年龄相互作用分析并发和纵向认知表现.

主要成果:

• IICV与基线认知表现相关,但没有改变与年龄相关的认知衰退.
• 血Aβ42/40与基线认知无关,但在纵向认知衰退模型中显示了随年龄的趋势.
• 低血Aβ42/40与随着时间的推移更快的认知衰退有关,尽管在纠正后没有统计学意义.

结论:

• 血Aβ42/40显示出作为黑人成年人认知能力下降的预测生物标志物的潜力.
• 像血Aβ42/40这样的低成本,低负担的方法可以支持包容性阿尔茨海默病生物标志物研究.
• 这些发现将现有的AD研究扩展到黑人美国人样本,促进更广泛的研究参与.