在Nrf2和FoxO1中的遗传多态性:对糖尿病中抗氧化酶活性的影响
Dipak A Kadam1,2, Saurabh Kalamkar1, Vijay Gajjar3
1Department of Zoology, Center of Advanced Studies, Savitribai Phule Pune University, Pune, India.
Journal of biomolecular structure & dynamics
|September 27, 2023
概括
在Nrf2和FoxO1基因中的单核酸多态 (SNPs) 被研究了它们与印度糖尿病患者抗氧化酶活性降低的关联. 该研究发现,特定的SNP与较低水平的催化酶和超氧化物脱酶活性或总抗氧化能力之间没有显著的联系.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 遗传学 遗传学 是一个
- 生物化学 生物化学
- 内分泌学 在内分泌学.
背景情况:
- 糖尿病中持续的高血糖导致反应性氧物种 (ROS) 和氧化应激 (OS) 的增加.
- 转录因子Nrf2和FoxO1激活了抗氧化酶,如催化酶 (CAT) 和超氧化物转化酶 (SOD),以应对OS.
- 糖尿病患者经常表现出抗氧化剂反应减弱,这表明潜在的潜在遗传因素.
研究的目的:
- 调查Nrf2和FoxO1基因中单核酸多态 (SNPs) 与糖尿病患者抗氧化酶活性之间的关联.
- 为了确定这些关键转录因子中的遗传变异是否与糖尿病中抗氧化能力的降低相关.
主要方法:
- 从糖尿病患者 (n=98) 和非糖尿病患者 (n=90) 的血清样本中分析了CAT,SOD活性和总抗氧化能力 (TAC).
- 基因组DNA被分离,Nrf2和FoxO1基因被放大并使用Illumina NextSeq500进行测序以识别SNP.
- 进行了统计分析,包括独立的样本t测试,以评估SNP等位基因频率和与糖尿病状况有关的抗氧化剂水平之间的关联.
主要成果:
- 与非糖尿病对照组相比,糖尿病患者表现出明显较低的CAT和SOD活性,并减少了TAC.
- 在Nrf2和FoxO1中分别发现了32个SNP和34个单核酸变体 (SNV).
- 只有两种内在SNP,Nrf2中的rs17524059和FoxO1中的rs60373589,在两组之间的等位基频率分布中显示出具有统计学意义的差异,但这些并没有与抗氧化酶活性降低或TAC相关.
结论:
- 研究的内部SNP (Nrf2中的rs17524059和FoxO1中的rs60373589) 与印度糖尿病患者观察到的抗氧化酶活性 (CAT,SOD) 和TAC的降低无关.
- 需要进一步的研究来探索其他遗传或环境因素,这些因素有助于糖尿病中抗氧化剂反应受损.
