用电喷涂的酸涂层乙纤维素微粒用于改善抗癌药物的持续释放
Yuexin Ji1, Hua Zhao2, Hui Liu1
1School of Materials and Chemistry, University of Shanghai for Science and Technology, No. 516 Jungong Road, Shanghai 200093, China.
Gels (Basel, Switzerland)
|September 27, 2023
概括
这项研究开发了酸涂层的微粒,用于持续的抗癌药物输送. 新型混合微粒显著延长了药物释放时间,提高了疗效和安全性.
科学领域:
- 药物输送系统 药物输送系统
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 制药技术 制药技术 制药技术
背景情况:
- 持续的药物释放对于有毒的抗癌药物至关重要,提高了有效性和安全性.
- 塔莫西芬酸盐 (TC) 是一种抗癌药物,需要控制释放配方.
- 乙纤维素 (EC) 和酸 (SA) 是适合用于药物输送应用的辅助剂.
研究的目的:
- 开发和表征酸涂层混合微粒用于持续释放他莫西芬酸盐.
- 为了研究酸涂层对药物释放动态的影响.
- 为了阐明增强持续释放背后的机制.
主要方法:
- 改进的同轴电喷,以制造SA涂层的TC-EC微粒 (M2).
- 使用SEM,TEM,XRD和FTIR进行表征,以分析形态,结构和组件兼容性.
- 在体外释放药物的研究比较M2与非涂层TC-EC微粒 (M1).
主要成果:
- 与M1.1相比,SA涂层的M2微粒呈现出明显延长的TC持续释放.
- 药物释放时间为30%和90%的药物载荷延长到M2的3.21小时和19.43小时,而M1的0.88小时和9.98小时.
- 分析显示,持续释放机制涉及脂质聚合物辅助剂选择,空白SA外,粒子形状和密度.
结论:
- 经过修改的同轴电喷成功生产了SA涂层的混合微粒,用于持续的药物输送.
- 开发的混合系统提供了一种改进的方法,用于提供像他莫西芬酸盐这样的有毒抗癌药物.
- 这种新的方法结合了不溶性纤维素凝和脂质,用于先进的持续药物输送应用.
