突破曲线建模和分析由Tris(hydroxymethyl) aminomethane亲和力纳米纤维膜吸附lyszyme的分析
Kuei-Hsiang Chen1, You-Ren Lai2, Nguyen The Duc Hanh1
1Department of Chemical Engineering, Graduate School of Biochemical Engineering, Ming Chi University of Technology, New Taipei City 243303, Taiwan.
Membranes
|September 27, 2023
概括
这项研究开发了一种功能化纳米纤维膜用于溶酶吸附,发现伪二阶模型最能描述动态吸附动力学,而尤恩-尼尔森模型最适合突破曲线.
科学领域:
- 生物材料工程 生物材料工程
- 分离科学 分离科学
- 染色体学 染色体学 是一种染色学.
背景情况:
- 亲和膜提供选择性蛋白质吸附.
- 聚烯酸纳米纤维是功能化的一种多功能平台.
研究的目的:
- 开发和表征一种三 (基甲) 氨基甲功能化的聚烯二烯基纳米纤维膜,用于溶酶吸附.
- 研究lyszyme在功能化膜上的动态吸附行为和突破特性.
主要方法:
- 聚烯二烯基纳米纤维膜的水解和功能化,使用tris ((hydroxymethyl) aminomethane (P-Tris).
- 在不同的pH值,度,流速和膜层下对lyszyme进行动态吸附实验.
- 使用伪一阶,伪二阶,埃洛维奇和粒子内部扩散模型的动力建模.
- 使用Bohart-Adams,Thomas,Yoon-Nelson和BDST模型进行突破曲线分析.
主要成果:
- 溶酶的动态吸附最好用伪二次运动模型来描述.
- 突破曲线最适合于尤恩-尼尔森模型,托马斯和博哈特-亚当斯模型也显示出很好的匹配 (<5%的误差).
- 操作参数显著影响了突破时间,动态结合能力,质量转移区长度和膜利用率.
结论:
- 在P-Tris功能化纳米纤维膜是有效的溶酶吸附在膜染色学.
- 伪二阶和尤恩-尼尔森模型适用于分析溶酶动态吸附和突破行为,分别.
- 了解这些模型对于优化膜染色学过程至关重要.


