DPYD基因型定型和5-甲胺毒性:系统审查协议概述

科学领域:

• 药物基因组学 药物基因组学
• 在瘤学瘤学.
• 临床药理学 临床药理学

背景情况:

• 患有二皮里米丁脱酶 (DPD) 缺乏症的患者面临来自皮里米丁治疗的严重毒性风险.
• 现有的文献强调了DPYD基因变异与不良药物反应之间的关联.
• 需要对系统审查进行概述,以巩固当前的知识并指导临床实践.

研究的目的:

• 系统地识别和综合发表的系统性审查中的发现.
• 评估DPYD基因的生殖系变异与胺毒性之间的关联.
• 提供基于证据的总结,用于管理接受胺治疗的DPD缺陷患者.

主要方法:

• 遵守PRISMA-P指南的协议.
• 从创立到2023年,全面搜索数据库 (PubMed,Embase,Scopus,Cochrane图书馆) 的时间.
• 通过两名独立审稿人使用AMSTAR2检查清单进行的方法质量评估.

主要成果:

• 确定相关的系统审查,检查DPYD变异和胺毒性.
• 综合了关于特定DPYD生殖系变异对治疗结果影响的数据.
• 在包括的审查中评估证据的质量和一致性.

结论:

• 生殖线DPYD变异显著影响胺的疗效和毒性.
• 系统性审查的结果支持在皮里米丁治疗之前对DPYD变异进行遗传查.
• 这一概述有助于为癌症患者提供个性化医疗方法.