多组学分析揭示了用珍塔素治疗的腹小猪的肠道微生物群特征
Lijun Shang1,2, Fengjuan Yang1,2, Yushu Wei3
1State Key Laboratory of Animal Nutrition and Feeding, Ministry of Agriculture and Rural Affairs Feed Industry Centre, China Agricultural University, Beijing 100193, China.
Antibiotics (Basel, Switzerland)
|September 28, 2023
概括
针对小猪腹的亨塔米辛治疗减少了肠道损伤和改变了肠道微生物群. 这种抗生素治疗导致了微生物结构,代谢物概况和特定代谢途径的变化,包括酸代谢.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 动物科学动物科学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 抗生素的使用,特别是动物生产中的细菌性腹 gentamicin,显著改变了肠道微生物群的组成.
- 珍塔素对小猪肠道微生物群和宿主新陈代谢的特异性影响仍然在很大程度上未被描述.
研究的目的:
- 为了研究 gentamicin 对肠道微生物群组成,代谢概况和相关功能途径的影响,在受 enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) 挑战的小猪身上 F4.4.
- 阐明 gentamicin 治疗效果和潜在副作用背后的机制.
主要方法:
- 对ETEC F4敏感的小猪模型被用 gentamicin 治疗.
- 用16S rRNA测序分析了肠道微生物组成.
- 用KEGG数据库注释来评估代谢物组成和功能途径.
主要成果:
- 甘胺显著缓解了腹和肠道损伤.
- 微生物群分析显示,物种丰富度增加,社区均性下降,在接受 gentamicin 治疗的群体中有明显的集群.
- 代谢分析显示,阿拉基酸代谢的显著下调和万科米辛耐药性途径的上调.
结论:
- 治疗腹的亨塔米辛会诱导肠道微生物群的失调,改变微生物结构和代谢物概况.
- 观察到的效应与阿拉基酸代谢的降低调节和增强的万科米辛耐药性通路活性有关.
- 了解这些过程可以为与抗生素相关的肠道失生症的新疗法和预防策略提供信息.
