淋化脂质液晶纳米颗粒作为一种抗菌药物输送系统
Muhammed Awad1,2,3, Timothy J Barnes1, Clive A Prestidge1
1Centre for Pharmaceutical Innovation, Clinical and Health Sciences, University of South Australia, Adelaide 5000, Australia.
Antibiotics (Basel, Switzerland)
|September 28, 2023
概括
软化成功地产生稳定,可分散的脂质液晶纳米颗粒 (LCNPs),载有抗菌性原 (GaPP). 干燥过程可以保存LCNPs.
科学领域:
- 纳米技术 纳米技术
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 制药科学 制药科学
背景情况:
- 脂质液晶纳米粒子 (LCNPs) 是有效的纳米载体,可以通过生物障碍物传递抗微生物药物.
- 在水溶中LCNPs的不稳定性限制了它们的广泛应用.
- 化 (冷干燥) 提供了一种有前途的方法,通过生产干粉来提高LCNP的稳定性.
研究的目的:
- 为了研究冷化的可行性,以生产带有疏水抗菌剂的稳定,可分散的LCNPs.
- 评估软化对加原波氨酸 (GaPP) 载荷的LCNPs的物理化学性质和抗菌功能的影响.
主要方法:
- 脂质液晶纳米粒子 (LCNPs) 被配制并装载了原 (GaPP).
- 这些LCNPs经过冷化 (冷干燥).
- 重水化GaPP-LCNP的特征是物理化学特性 (结构,大小,度) 和抗菌活性 (MIC,单氧量子产量).
主要成果:
- 重水化的GaPP-LCNP保留了它们的液晶结构,并表现出良好的单分散性 (PDI:0.27 ± 0.02).
- 解热化导致水力动力直径略微增加,但保持了纳米颗粒度.
- 对*S. aureus* (MIC:0.125μg/mL) 的GaPP的抗菌疗效及其光敏化能力 (单氧量子产量:0.72) 在化后没有受到影响.
结论:
- 解热化是一种适合生产稳定,干燥和可再分散的LCNPs的方法,这些LCNPs中含有像GaPP这样的疏水性抗菌素.
- 干燥过程不会损害装载的抗微生物药物的结构完整性或功能有效性.
- 这项研究支持冷化LCNPs在增强抗微生物药物输送应用中的潜力.
