在儿科B细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 诊断样本中定义基底和免疫调节媒介诱导的蛋白签名
Aaruni Khanolkar1,2, Guorong Liu1, Bridget M Simpson Schneider1
1Department of Pathology, Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago, Chicago, IL 60611, USA.
International journal of molecular sciences
|September 28, 2023
概括
与正常细胞相比,儿童B细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 爆发显示出不同的信号模式. 免疫信号响应中的这些差异可能会为新的B-ALL治疗策略提供信息.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 失调的免疫反应与儿科B细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 有关.
- 关于白血病爆发细胞对儿科B-ALL.免疫调节媒介的信号反应的理解有限.
研究的目的:
- 定义儿科B-ALL中白血病爆发的信号格局.
- 为了比较白血病爆发细胞和来自同一患者样本的正常B细胞和T细胞之间的信号响应.
主要方法:
- 在白血病爆发,正常B细胞和T细胞的下游信号节点的phosflow分析.
- 在采集后24小时内,对63名儿科B-ALL患者的细胞进行了采访,使用各种免疫调节媒介.
主要成果:
- 与正常的B细胞和T细胞相比,白血病爆发在多个信号节点中表现出基底高酸化.
- 在IFNγ和IL-2治疗后,在爆发和成熟B细胞之间观察到类似的蛋白签名.
- 在用IL-4,IL-7,IL-10,IL-21和CD40连接体治疗后,在爆裂细胞和成熟B细胞之间发现了光蛋白签名的显著差异.
结论:
- 儿科B-ALL诊断样本显示了白血病细胞和非白血病细胞之间蛋白签名的相似性和差异.
- 这些发现强调了白血病细胞在对免疫媒介的反应中具有独特的信号特征.
