解开2R,3R-二甲的抗氧化活性
Yaping Xu1, Zhengwen Li2, Yue Wang3
1College of Food Science and Engineering, Hainan University, 58 Renmin Road, Haikou 570228, China.
International journal of molecular sciences
|September 28, 2023
概括
在氧化环境中二甲 (2R,3R-DHQ) 的氧化不会产生甲. 相反,形成一种不稳定的产物,在B环上具有谷氨添加物,表明其氧化还原活性.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 氧化压力是一种氧化压力.
- 黄类物质的新陈代谢
背景情况:
- 以前的报道表明,二甲素 (2R,3R-DHQ) 的氧化可以形成强有力的抗氧化剂甲.
- 这种拟议的机制暗示了一种潜在的"生物向"策略,用于氨酸的输送.
- 目前的研究研究了2R,3R-DHQ的精确氧化产物和机制.
研究的目的:
- 在氧化环境中阐明2R,3R-DHQ的氧化产物.
- 要确定奎尔丁是否由2R,3R-DHQ氧化形成.
- 为了确定2R,3R-DHQ氧化产品中的氧化还原活性位点.
主要方法:
- 氧化2R,3R-DHQ使用胡卜过氧化酶 (HRP) 和过氧化 (H2O2).
- 使用高性能液态染色学 (HPLC) 分析氧化产品.
- 使用HPLC与离子陷时间飞行/质谱法 (IT-TOF/MS) 识别 adducts.
- 使用酸盐减少氧化产品并评估表皮化.
主要成果:
- 证实了2R,3R-DHQ被HRP/H2O2氧化,但没有观察到氨酸的形成.
- 检测到一种不稳定的氧化产物,它在B环上形成了谷氨 (GSH) 添加物.
- 亚斯科巴酸盐将子产物降低到2R,3R-DHQ,而没有检测到2S,3R-DHQ的表皮化.
- 化学计算支持B环是氧化还原活性的所在地.
结论:
- 2R,3R-DHQ的氧化不会导致奎尔塞丁的形成或"生物向".
- 2R,3R-DHQ子的B环是氧化还原调制和 adduct 形成的主要位置.
- 观察到的氧化还原活性存在于B环的子结构中,而不是通过氨酸生成.
关键词:
2R,3R-dihydroquercetin的2R,3R-dihydroquercetin的2R,3R-dihydroquercetin的2R,3R-dihydroquercetin的2R,3R-dihydroquercetin的2R,3R-dihydroquercetin的2R,3R-dihydroquercetin的2R,3R-dihydroquercetin的2R,3R-dihydroquercetin的2R,3R-dihydroquercetin的2R,3R-dihydroquercetin的2R,3R-dihydroquercetin的2R,3R-dihydroquercetin的2R,3R-dihydroquercetin的2R,3R-dihydroquercetin的2R,3R-dihydroquercetin的2R,3R-dihydroquercetin的2R,3R-dihydroquercetin的经皮化 (epimerization) 是一种过程.文素 (Quercetin) 是一种文素.奇诺是一种氨酸.氧化还原调节的调节方法

