一个表达CD86和CD206的显著的微质细胞群构成了主导类型,并在两种视网膜退化小鼠模型中执行细胞化
Yan Zhang1,2,3, Yong Soo Park1,2, In-Beom Kim1,2,3,4
1Department of Anatomy, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul 06591, Republic of Korea.
International journal of molecular sciences
|September 28, 2023
概括
视网膜退化 (RD) 中的微质细胞不符合M1/M2分类. 相反,它们表现出双重的CD86/CD206表达,表明它们在细胞分裂中起作用,而不是炎症.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 眼科医生 眼科 眼科
背景情况:
- 微质细胞是视网膜退化 (RD) 中炎症的关键调节者.
- 微质的传统M1/M2分类可能不能准确地反映它们在视网膜中的功能.
研究的目的:
- 调查诱导视网膜退化期间的微质细胞的时空变化和功能分类.
- 为了确定M1/M2标记是否准确地代表了RD中的微质功能.
主要方法:
- 在使用蓝光和NaIO3.3的小鼠中诱导视网膜退化.
- 微质标记物的免疫标记 (IBA1,P2RY12,CD86,CD206) 和光受体细胞死亡的TUNEL测定.
- 流细胞计和qRT-PCR用于分析微质群体和基因表达 (Il-10,Il-6,Trem-2,Apoe,Lyz2).
主要成果:
- 在诱导后24至72小时内观察到光受体细胞死亡.
- 微质标记物P2RY12下降,而CD86在24小时后增加.
- 在72小时后,CD86/CD206双标记的微质细胞占主导地位,并显示出Apoe,Trem2和Lyz2的表达增加,但不是Il-6或Il-10.
结论:
- 活动视网膜退行症中的微质细胞不能被严格归类为M1或M2.
- 大多数RD中的微质都表达CD86和CD206.
- 这些双表达的微质细胞主要参与细胞形成,而不是经典的炎症.
