神经干细胞中改变的线粒体功能和加速衰老的表型来自Dnm1l淘汰胚胎干细胞的神经干细胞
Seung-Bin Na1, Bong-Jong Seo1, Tae-Kyung Hong1
1Department of Stem Cell and Regenerative Biotechnology, Konkuk Institute of Technology, Konkuk University, 120 Neungdong-ro, Gwangjin-gu, Seoul 05029, Republic of Korea.
International journal of molecular sciences
|September 28, 2023
概括
线粒体裂变由类似于动胺-1的蛋白质 (Dnm1l) 调节,对于神经干细胞 (NSC) 功能至关重要. 缺少Dnm1l会影响NSC的自我更新,并加快因线粒体缺陷而导致的衰老.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 线粒体动力学的动力学
- 神经科学是一个神经科学.
背景情况:
- 线粒体对于细胞能量,信号传递,衰老和死亡至关重要.
- 线粒体动力学,包括裂变和融合,使细胞能够适应.
- 类似于动胺-1的蛋白质 (Dnm1l) 是线粒体裂变的关键调节者.
研究的目的:
- 为了研究激素1样蛋白 (Dnm1l) 基因淘汰对神经干细胞 (NSC) 的影响.
- 分析Dnm1l缺陷NSC中的线粒体形态,功能和细胞行为.
主要方法:
- 神经干细胞 (NSC) 与Dnm1l淘汰胚胎干细胞 (Dnm1l-/- ESC) 进行了分化.
- 评估了形态,NSC标记物表达 (Sox2,Nestin,Pax6),线粒体功能和细胞衰老标记物.
- 对Dnm1l-/-NSC,野生型ESC衍生的NSC (WT-NSC) 和脑衍生的NSC进行了比较.
主要成果:
- Dnm1l-/- NSCs显示线粒体延长,呼吸能力降低,以及代谢转向糖解.
- 这些细胞表现出自我更新受损,细胞衰老加速,增殖减少,细胞死亡增加.
- 在Dnm1l-/- NSC中观察到炎症和细胞应激标记的升高.
结论:
- 由于Dnm1l缺乏而导致的线粒体裂变缺陷导致NSC自我更新受损和过早衰老.
- Dnm1l在维持NSC功能和预防与年龄相关的衰退方面发挥着至关重要的作用.
- 线粒体功能障碍是神经干细胞衰老过程中的关键因素.
