向辐射暴露在ApoE小鼠中诱导了加速的大动脉的重塑-/-
Guillaume Rucher1, Kevin Prigent1,2, Christophe Simard1
1Normandie Univ, UNICAEN, UR 4650 PSIR, GIP Cyceron, 14000 Caen, France.
Journal of clinical medicine
|September 28, 2023
概括
在ApoE-/-小鼠中向性大动脉辐射诱导了模仿人类病变的大动脉狭窄 (AS),以增加速度和重塑为证据. 这种临床前模型对测试新疗法充满希望.
科学领域:
- 心血管研究研究心血管研究
- 医疗成像医学成像
- 临床前模型 临床前模型
背景情况:
- 胸部放射治疗可以加速动脉样硬化,并导致晚期的大动脉狭窄 (AS).
- 开发可靠的临床前模型对于了解辐射诱导的心血管损伤和测试干预措施至关重要.
研究的目的:
- 评估通过对小鼠进行有针对性的大动脉辐射来诱导大动脉狭窄 (AS) 的可行性.
- 在临床前的环境中描述由此产生的AS和相关的大动脉炎症.
主要方法:
- 针对性主动脉辐射 (10或20灰度) 应用于ApoE-/-和野生型 (WT) 小鼠.
- 心声学测量了主动脉喷流的峰值速度;T2*加权的MRI评估了主动脉炎症.
- 组织学分析 (von Kossa染色) 评估了门的改造和矿化.
主要成果:
- 在ApoE-/-小鼠中照射导致AS,随着3个月的峰值大动脉喷流速度增加和门重塑/矿物化.
- 在经过分子MRI照射的ApoE-/-小鼠中观察到大动脉根炎症.
- 没有观察到WT小鼠或人类膜间歇细胞 (hVIC) 活力/细胞周期的显著影响.
结论:
- 在ApoE-/-小鼠中向性大动脉辐射创建了一个模仿人类疾病的大动脉狭窄的临床前模型.
- 该模型适用于评估辐射诱导的AS的未来治疗策略.
