基于CellPose和流域细分的组合算法进行长期,实时和无标签的活细胞图像处理和分析
Jiang Jiang1, Zhikun Zeng2, Jiazhao Xu2
1Department of Radiology, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, No. 197, Ruijin Er Road, Shanghai, 200025, China.
Heliyon
|September 28, 2023
概括
这项研究引入了一种新的图像处理方法,用于实时,无标签的细胞分析. 该技术准确地测量细胞的增殖和运动,这对于瘤控制研究至关重要.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 定量成像技术 定量成像
- 生物图像分析分析
背景情况:
- 对活细胞生理能力的准确评估对于瘤控制至关重要.
- 现有的方法缺乏实时的客观数据,用于无标签的细胞增殖和移动.
- 具有自动细分的定量成像为无标签的细胞分析提供了突破.
研究的目的:
- 为实时,无标签的细胞成像和分析开发一种快速和定量方法.
- 改善细胞增殖,运动和药物反应的评估.
- 建立一个可靠的技术,用于单个无标签的细胞细分和跟踪.
主要方法:
- 使用CellPose和流域细分的组合自动图像处理算法的开发.
- 该算法用于长期实时成像无标签细胞的应用.
- 在不同细胞密度的细胞识别可靠性的验证.
主要成果:
- 开发的方法在识别单个无标签细胞方面表现出强大的可靠性.
- 实现了细胞数量和增殖能力的准确量化.
- 这项技术在实时评估药物细胞毒性,细胞形态和细胞运动方面被证明是有效的.
结论:
- 结合CellPose和流域细分算法,为无标签的细胞分析提供了可靠的工具.
- 这种方法能够准确,实时获取细胞增殖,药物反应和运动性的数据.
- 该技术对推进瘤控制研究和药物开发具有重大意义.
更多相关视频
09:04Lens-free Video Microscopy for the Dynamic and Quantitative Analysis of Adherent Cell Culture
Published on: February 23, 2018
9.5K
09:57Workflow for High-content, Individual Cell Quantification of Fluorescent Markers from Universal Microscope Data, Supported by Open Source Software
Published on: December 16, 2014
13.0K
