通过探索循环神经细胞和脑电图进行个性化的临床管理
Parvin Mehdipour1, Nima Fathi2, Masoud Nosratabadi3
1Department of Medical Genetics, Tehran University of Medical Sciences, Tehran 14176-1315, Iran. mehdipor@tums.ac.ir.
World journal of experimental medicine
|September 28, 2023
概括
通过分析循环神经细胞中Ets2的蛋白质表达来改善阿尔茨海默病 (AD) 的早期检测. 这种方法可以为阿兹海默症患者和风险亲属提供个性化,预测性,预防性和保护性 (5xP) 管理策略.
科学领域:
- 神经遗传学 神经遗传学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 个性化医疗是个性化的医疗.
背景情况:
- 116年来,阿尔茨海默病 (AD) 诊断缺乏早期检测方法.
- 对Ets2的上调会增加神经元敏感性和AD的退化.
- Ets2的蛋白表达 (PE) 显著影响AD和唐氏综合征的发病.
研究的目的:
- 将细胞生物学与神经遗传学集成为5xP (个性化,预后,预测,预防,倾向) 平台.
- 在轻音乐干预之前和之后,在AD患者中分层大脑通道行为.
- 开发早期检测和个性化的AD管理策略.
主要方法:
- 探索蛋白质表达 (PE) 试验和大脑通道的电脑图.
- 使用细胞网络和基于手动/流细胞计的Ets2在周围血液中的PE测定应用三角形风格.
- 包括遗传咨询,血统分析,心理状态,环境因素,遗传分析和补充测试.
主要成果:
- 埃特斯2的PE在阿尔茨海默病中起着致病作用,揭示了异质性和进化过程.
- 埃特斯2分析,以及ATM,VEGF和EGF中的多态性,确定了不同的细胞行为.
- 使用循环神经细胞 (CNC) 和分子调查对易患AD或大脑瘤的个体进行了早期检测平台.
结论:
- 单个CNC和脑通道比率的应用为早期AD检测和治疗提供了一个5xP个性化的临床管理模型.
- 脑管道的新发现为健康和疾病管理提供了个性化的标记.
- 这种方法有助于早期检测和个性化治疗阿尔茨海默病患者和易患病的亲属.
