通过铜 (I) 催化双多米诺反应对1.1'-bisindols的有效方法
Ann-Kathrin Bauer1, Jürgen Conrad1, Uwe Beifuss1
1Bioorganische Chemie, Institut für Chemie, Universität Hohenheim, Garbenstraße 30, D-70599 Stuttgart, Germany. ubeifuss@uni-hohenheim.de.
一个新的铜 (I) 催化反应有效地在单个步骤中合成了 1,1′-bisindoles. 这种三组分方法使用易于获得的起始材料,为复杂分子提供了一条实用的途径.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 催化剂是一种催化剂.
- 合成方法论 合成方法论
背景情况:
- 1,1′-双双醇是有价值的异环化合物,具有多种应用.
- 有效的合成途径到替代的1,1′-bisindols对于进一步的研究和开发至关重要.
研究的目的:
- 开发一种新的,高效的催化方法来合成1.1′-bisindoles.
- 建立一个单步,三组分反应,用于构建替代的1.1′-bisindoles.
主要方法:
- 使用铜化物 (CuI) 催化剂 (10mol%) 和碳酸 (Cs2CO3) 作为基础.
- 采用了三组分反应,其中包括1,2-bis(2-bromoaryl) 氨酸和两个相当于1,3-diketone的物质.
- 在100°C的二甲基硫氧化物 (DMSO) 中进行反应,持续24小时.
主要成果:
- 实现了高产量替代的1.1′-bisindols,高达92%.
- 反应通过双多米诺凝结/乌尔曼型C-C合机制进行.
- 从可访问的原料中演示出一种实用和高效的单步合成.
结论:
- 开发了一种新且高效的铜 (I) 催化合成的1.1′-bisindoles.
- 该方法通过一步,三组分反应,为替代的1.1'-bisindols提供了一种实用和多功能方法.
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