对于轻度认知障碍和阿尔茨海默病的非侵入性生物标志物
Marina Botello-Marabotto1, M Carmen Martínez-Bisbal2, Miguel Calero3
1Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València, Universitat de València, Valencia, Spain; Unidad Mixta de Investigación en Nanomedicina y Sensores, Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IISLAFE), Universitat Politècnica de València, Valencia, Spain; CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), Spain.
质子核磁共振 (1H NMR) 代谢学可以帮助诊断阿尔茨海默病 (AD) 和轻度认知障碍 (MCI). 这项研究确定了MCI患者进化为痴呆症的代谢途径发生变化,这表明了潜在的早期生物标志物.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 生物化学 生化学
- 医学诊断 医学诊断 医学诊断
背景情况:
- 阿尔茨海默病 (AD) 是一种进展性神经退行性疾病,也是老年人痴呆的最常见原因.
- 早期诊断AD对于及时干预至关重要,但目前的方法通常依赖于晚期临床症状.
- 识别可靠的早期生物标志物对于提高诊断准确性和患者结果至关重要.
研究的目的:
- 研究基于质子核磁共振 (1H NMR) 光谱的新陈代谢学的潜力,用于识别阿尔茨海默病 (AD) 和轻度认知障碍 (MCI) 的生物标志物.
- 探索认知健康对照 (HC),MCI患者 (包括稳定和渐进的子组) 和AD患者之间的代谢差异.
- 确定与MCI疾病进展相关的代谢途径.
主要方法:
- 来自51名AD患者,27名MCI患者和50名HC患者的血清样本使用1HNMR光谱分析.
- 部分最小方形差异分析 (PLS-DA) 模型是为了区分诊断组而开发的.
- 进行了代谢概况和途径分析,重点关注MCI亚组,在六年随访期间表现出不同的进展率.
主要成果:
- PLS-DA模型在区分AD和HC (93.75%和94.75%) 和AD和MCI (100%和82.35%) 之间实现了高灵敏度和特异性.
- 代谢途径的改变,包括氨酸,酸盐和谷氨酸代谢,在MCI患者中观察到与HC患者相比,MCI患者进展为痴呆症 (MCI-D).
- 与HC相比,在稳定的MCI (S-MCI) 患者中没有发现显著的途径干扰,这表明基于疾病进展的不同代谢概况.
结论:
- 1H NMR代谢学提供了一个有希望的,不那么侵入性的方法来支持痴呆症的诊断.
- 特定的代谢途径变化可以作为潜在的生物标志物来识别MCI个体,这些个体有发展到AD型痴呆症的风险.
- 对这些已识别的代谢途径的进一步研究可能会导致开发用于早期AD检测的新型诊断工具.
相关概念视频
Alzheimer's Disease: Overview
The clinical diagnosis of AD hinges on the presence of memory and other cognitive impairments. Biomarkers, such as changes in Aβ...
Cognitive Enhancers: Cholinesterase Inhibitors and NMDA Receptor Antagonists
Alzheimer's Disease: Treatment
Dementia
The progression of dementia is generally gradual....


