缺少囊腺酸环酶激活聚的小鼠显示轴突初始段的长度异常
Misaki Iwahashi1, Takeshi Yoshimura1, Wakana Harigai1
1Department of Child Development and Molecular Brain Science, United Graduate School of Child Development, Osaka University, 2-2 Yamadaoka, Suita, Osaka 565-0871, Japan.
Journal of pharmacological sciences
|September 28, 2023
概括
缺氧腺酸环酶激活多的小鼠表现出较长的轴突初始段和类似神经发育障碍的行为. 重复的阿托莫克赛丁治疗改善了这些异常,这表明了NDD的新型治疗标.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 发展生物学 发展生物学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 缺陷垂体腺酸环酶激活聚 (PACAP) 的小鼠表现出类似神经发育障碍 (NDD) 的行为和树突性脊柱异常.
- 动物模型的NDD,包括注意力缺陷多动症 (ADHD) 和自闭症谱系障碍,经常显示轴突初始段 (AIS) 异常.
研究的目的:
- 为了研究PACAP缺乏小鼠的AIS长度.
- 确定ADHD药物阿托莫克西对PACAP缺乏小鼠AIS异常和NDD类行为的影响.
主要方法:
- 在PACAP缺乏和野生类型小鼠之间的二/三层金字塔神经元中AIS长度的比较分析.
- 评估行为变化,包括过度活跃,在PACAP缺陷小鼠中重复服用阿托莫克赛丁后.
主要成果:
- 与对照组相比,缺乏PACAP的小鼠在初级体感皮质神经元中显示了显著更长的AIS.
- 重复的阿托莫丁治疗使PACAP缺乏小鼠的AIS长度正常化,并改善了多动性.
结论:
- 在缺乏PACAP的小鼠中,AIS异常与NDD类行为有关.
- 向AIS可能代表了NDDs的新治疗策略.
关键词:
阿托莫克西丁 (ATX) 是一种药物.注意缺陷/多动障碍 (ADHD) 是一种注意力缺陷/多动障碍.艾克森的初始部分 (AIS)神经发育障碍 (NDD) 是一种神经发育障碍.下垂体腺酸环酶激活聚 (PACAP) 是一种更多相关视频
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