循环_0000018 下调通过 miR‐871/BCL2L11 轴边缘改善神经保护,防止急性缺血性中风

科学领域:

• 分子生物学分子生物学
• 神经科学是一个神经科学.
• 遗传学 是一个遗传学.

背景情况:

• 急性缺血性中风 (AIS) 是导致残疾和死亡的主要原因.
• 循环RNA (circRNAs) 在各种生物过程中发挥作用,但它们在AIS中的功能尚不清楚.
• 了解AIS中的circRNA机制对于开发新的治疗策略至关重要.

研究的目的:

• 研究circ_0000018在急性缺血性中风 (AIS) 中的作用和潜在机制.
• 探索针对circ_0000018进行AIS治疗的可能性.

主要方法:

• 建立了脑缺血/反损伤的体外 (氧气-葡萄糖剥夺/反 - OGD/R) 和体内 (暂时性中脑动脉封闭 - tMCAO) 模型.
• 通过TTC染色,qPCR,西部涂抹,CCK-8测定和亡检测来评估circ_0000018的影响.
• 使用 luciferase 记者基因测试研究了circ_0000018,miR-871 和 BCL2L11 之间的相互作用.

主要成果:

• 在OGD/R治疗的神经细胞和tMCAO小鼠模型中,Circ_0000018水平显著升高.
• 在AIS模型中,Circ_0000018 Knockdown改善了神经元活力,减少了细胞死亡,减少了心脏病发作体积和减弱了细胞亡.
• Circ_0000018作为miR-871的海绵,促进BCL-2-样蛋白11 (BCL2L11) 的表达,并加剧神经元损伤.

结论:

• Circ_0000018 敲击减轻了脑缺血-再输液损伤,无论是在体外还是体内.
• 通过调节miR-871/BCL2L11轴,Circ_0000018有助于AIS的进展.
• 向circ_0000018为急性缺血性中风提供了一个潜在的治疗策略.