儿科脊柱巨型细胞丰富骨肉瘤:病例报告和简要文献综述
Hidenori Suzuki1, Hiroaki Ikeda2, Norihiro Nishida2
1Department of Orthopaedics Surgery, Yamaguchi University Graduate School of Medicine, Yamaguchi, Japan hsuzuki@yamaguchi-u.ac.jp.
Anticancer research
|September 29, 2023
概括
儿科脊柱骨髓肉瘤是罕见的. 本案例详细介绍了成功完成瘤切除和重建,使用全方位脊髓切除术,结合新辅助化疗.
科学领域:
- 儿科瘤学 儿科瘤学
- 整形外科手术 整形外科手术
- 脊柱外科手术 脊柱外科手术
背景情况:
- 骨髓瘤是儿童最常见的原发性恶性骨瘤.
- 脊柱骨肉瘤非常罕见,对治疗提出了重大挑战.
- 由于稀有性和复杂性,缺乏完全切除和重建的既定标准,以及化疗方案.
研究的目的:
- 报告一个罕见的儿科脊柱骨髓瘤病例.
- 描述一种用于完全切除瘤和稳定重建的手术技术.
- 讨论在脊柱骨髓瘤中应用新辅助化疗方案的应用.
主要方法:
- 一名患有Th12骨髓瘤的11岁女性接受了初始减压和仪器仪表.
- 在最初的手术后进行了新辅助化疗 (NECO95J协议).
- 在化疗和栓塞后,通过单个后部方法进行了全方位脊椎切除术 (TES).
- 进行了术后化疗.
主要成果:
- 组织学证实了巨细胞丰富的骨髓瘤.
- 化疗有效地将瘤隔离到Th12脊柱.
- 患者在没有神经系统缺陷的情况下实现了良好的术后恢复.
- 在8个月的随访中,患者没有疾病,没有神经系统的参与.
结论:
- 儿童脊柱骨髓瘤的成功管理是可以实现的.
- 整体阻断脊髓切除术是脊柱骨髓瘤的一种可行的手术技术.
- 结合新辅助化疗和手术切除提供了一个有前途的治疗策略.


