RBM17表达与ICI单疗在低PD-L1表达率的NSCLC中的有效性有关

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫治疗是一种免疫疗法.
• 分子生物学分子生物学

背景情况:

• 免疫检查点抑制剂 (ICI) 是非小细胞肺癌 (NSCLC) 的标准治疗方法.
• 配合因子RNA结合动机蛋白17 (RBM17),是一种拼接因子,在NSCLC中过度表达.
• 在NSCLC的ICI疗效中RBM17的作用尚不清楚.

研究的目的:

• 调查RBM17表达和ICI疗效在NSCLC患者之间的相关性.
• 确定RBM17是否可以作为ICI治疗反应的预测生物标志物.

主要方法:

• 从接受一线ICI单疗或化疗免疫治疗的晚期/复发NSCLC患者收集的活检/手术样本.
• 通过免疫组织化学评估RBM17的表达.
• 评估了RBM17表达和治疗疗效 (ORR,PFS) 之间的相关性.

主要成果:

• 在整体ICI单疗或化疗免疫治疗组中,RBM17表达与ORR或PFS无关.
• 在PD-L1表达低 (<50%) 的患者中,RBM17预测了ICI单疗更好的ORR和PFS (p=0.045,p<0.001).
• 在低PD-L1亚组 (p=0.041) 中,RBM17预测了化学免疫治疗的低ORR.

结论:

• RBM17可能是增强ICI单疗疗效的预测标记.
• 这对具有低PD-L1表达水平的NSCLC患者尤为重要.
• 在特定的亚组中,RBM17的预测作用在ICI单疗和化疗免疫疗之间有所不同.