通过平行d0/d6-dansylhydrazine衍生物化结合UPLC-MS/MS的方法来表征和量化血中的脂肪酸的策略
Jiangshuo Li1, Jing Xu1, Ruiping Zhang1
1State Key Laboratory of Bioactive Substance and Function of Natural Medicines, Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, 100050, China.
Talanta
|October 2, 2023
概括
一种新的方法使用并行标记和UPLC-MS/MS.来分析脂肪酸 (FA) 代谢. 这项技术在食道癌患者中发现了改变的FA,有助于诊断疾病.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 分析化学 分析化学
- 代谢学 代谢学 代谢学
背景情况:
- 脂肪酸 (FAs) 在脂质代谢中至关重要,并作为各种疾病的潜在诊断生物标志物.
- 对于临床应用,迫切需要一种全面的方法来分析FA代谢.
- 目前的方法可能缺乏整体FA分析的敏感性或范围.
研究的目的:
- 开发一种敏感且可靠的方法,用于针对性脂肪酸分析.
- 为了能够在生物样本中识别和量化各种FA代谢物.
- 调查与食道状细胞癌 (ESCC) 相关的FA代谢的变化.
主要方法:
- 使用d0/d6-dansylhydrazine (d0/d6-DnsHz) 对FA进行并行标签.
- 超高性能液体色谱与高分辨率联质谱 (UPLC-MS/MS) 结合在数据依赖采集 (ddMS2) 模式下.
- 使用多重反应监测 (MRM) 进行量化,使用d6-DnsHz标记标准进行内部校准.
主要成果:
- 在3小时内完成的简单,轻微的衍生程序显著改善了灵敏度.
- 来自衍生试剂的特征产物离子有助于识别未知的FA物种.
- 对ESCC患者和健康对照者的血分析确定了65种FA代谢物,其中6种在瘤中显著改变.
结论:
- 平行衍生策略增强了FA的识别,并提供了一种针对目标代谢学的新方法.
- 这种方法为生物样本中FA的表征和定量提供了一个强大的工具.
- 开发的方法显示了临床诊断和理解疾病机制,特别是癌症的重大潜力.
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