渐进性多发性硬化症的长度代谢物变化:对3种潜在的神经保护疗法的研究
Nevin A John1,2, Bhavana S Solanky3, Floriana De Angelis3
1Department of Medicine, School of Clinical Sciences, Monash University, Melbourne, Australia.
Journal of magnetic resonance imaging : JMRI
|October 3, 2023
概括
这项研究使用1H磁共振光谱 (1H-MRS) 在96周的时间内跟踪二级渐进性多发性硬化症 (SPMS) 患者的脑代谢物. 利卢和素改变了特定的代谢物,基线tNAA水平预测了上肢功能.
科学领域:
- 神经成像是一种神经成像.
- 神经化学 神经化学
- 临床神经学 临床神经学
背景情况:
- 1H磁共振光谱 (1H-MRS) 通过测量关键神经代谢物提供了对多发性硬化症 (MS) 神经保护和药物机制的洞察.
- 神经代谢物水平与临床残疾相关,基线神经轴完整性与上肢功能和SPMS中的处理速度有关.
研究的目的:
- 在SPMS患者中使用1H-MRS评估阿米洛里德,素和瑞卢对大脑神经代谢物的96周影响.
- 研究这些神经代谢物变化与临床残疾结果之间的关联.
主要方法:
- 一项纵向研究涉及108名SPMS参与者,随机分配给阿米洛里德,素,瑞卢或安慰剂.
- 1H-MRS (3-Tesla,PRESS,3DT1) 用于评估正常出现的白质 (NAWM) 和灰质 (GM) 中的大脑代谢物,以及在基线和96周的大脑体积和临床测试.
主要成果:
- 安慰剂组在GM和NAWM中显示出改变的总胆 (tCho). 与安慰剂相比,Fluoxetine治疗导致myo-inositol/总肌酸 (mIns/tCr) 的降低.
- 瑞卢治疗导致灰质谷氨酸+谷氨胺 (Glx) 和Glx/tCr比率降低. 在NAWM的基线总N-乙酸 (tNAA) 和tNAA/tCr与96周的九孔测试 (9HPT) 分数相关.
结论:
- 1H-MRS在96周内在安慰剂组中显示了改变的膜周转率.
- 素和瑞卢分别调节了与化和谷氨酸转移相关的特定神经代谢物.
- 在NAWM的基线tNAA显示了作为SPMS上肢功能的预测标记物的潜力.
