在SAMS综合征中中间下裂 - - 一个罕见的病例报告
S M Balaji1, Preetha Balaji1, Chris Joseph2
1Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Balaji Dental and Craniofacial Hospital, Chennai, Tamil Nadu, India.
概括
SAMS综合征是一种罕见的遗传疾病,可以导致中下裂 (MMC). 本报告详细介绍了婴儿MMC的成功手术纠正,强调了早期干预对改善结果的重要性.
科学领域:
- 遗传学 是一个遗传学.
- 面外科手术 面外科手术
- 儿科医学 儿科医学
背景情况:
- 萨姆斯综合征是一种罕见的遗传疾病,具有中线面部裂纹和骨异常.
- 中下裂 (MMC) 是SAMS综合征的一个罕见的面表现,具有显著的功能和美学挑战.
研究的目的:
- 报告在被诊断为SAMS综合征的婴儿中成功进行中下裂 (MMC) 的手术纠正.
- 讨论SAMS综合征中MMC的机制,并强调早期干预的好处.
主要方法:
- 一个18个月大的孩子患有SAMS综合征和MMC的病例报告.
- 手术干预包括为MMC纠正进行单阶段骨重建.
主要成果:
- 成功地纠正了中下裂隙 (MMC).
- 该报告讨论了SAMS综合征的背景下MMC的潜在机制.
结论:
- 在SAMS综合征患者的MMC早期手术干预产生了有希望的功能和美学结果.
- 这一案例强调了对这种罕见疾病进行及时骨重建的可行性和积极结果.
