鼻内人类重组NGF给药改善了患有创伤后不响应觉醒综合征的儿童的结果

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 儿科神经学 儿科神经学
• 再生医学是一种再生医学.

背景情况:

• 儿童严重创伤性脑损伤 (TBI) 的生存率很低,往往导致长期的神经和行为后果,包括不响应性觉醒综合征 (UWS).
• 目前对儿童严重TBI的治疗方法在恢复神经元损失或显著改善结果的能力上是有限的.
• 人类重组神经生长因子 (hr-NGF) 在动物模型中表现出神经保护和神经再生特性,支持神经元生长,分化,存活和神经发生.

研究的目的:

• 评估内鼻人类重组神经生长因子 (hr-NGF) 在被诊断为创伤后不反应性清醒综合征 (UWS) 的儿科患者的治疗疗效.
• 评估hr-NGF治疗对神经元功能恢复和严重TBI后续儿童的临床改善的影响.

主要方法:

• 三名患有创伤后UWS的儿科患者接受了鼻内 hr-NGF,总剂量为50玛/公斤,每天三次连续7天,每月4次循环.
• 神经放射学评估包括正子发射断层扫描 (PET) 和单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 扫描.
• 电生理学评估涉及脑电图 (EEG) 和功率光谱密度 (PSD) 分析.
• 用修改的阿什沃思尺度,总运动功能的测量和残疾评级尺度来评估神经状态.

主要成果:

• 鼻内 hr-NGF 给药导致功能性脑成像 (PET,SPECT) 和电生理学评估 (EEG,PSD) 的改善.
• 患者表现出临床改善,包括性减少,获得自愿运动,改善面部模仿,注意力,口头理解和食能力.
• 在神经学得分中观察到显著改善,在治疗期间没有报告任何不良副作用.

结论:

• 鼻内 hr-NGF 给药在改善创伤后UWS儿童的神经功能和临床状况方面显示出有希望的结果.
• 易于施用和积极的结果表明,hr-NGF值得进一步研究,特别是在创伤后的早期阶段和患有较好的基线神经条件的患者中.
• 这种方法有可能在儿童群体中在创伤性脑损伤后增强神经元的恢复.