电子选择素准黄金纳米来抑制乳腺癌细胞与肺内皮细胞的结合

科学领域:

• 生物医学工程 生物医学工程
• 纳米技术纳米技术
• 癌症生物学 癌症生物学

背景情况:

• 癌症转移包括循环瘤细胞 (CTC) 从血管系统扩散.
• CTC 粘附在内皮细胞 (EC) 上的内皮细胞粘附分子 (CAM) 上,以阻止流动.
• 电子选择素是关键的CAM,与CTC结合有关.

研究的目的:

• 调查抗体功能化黄金纳米在阻断E-selectin中的有效性.
• 抑制癌细胞与人类肺部微血管内皮细胞 (HMVEC-Ls) 的结合.
• 了解合成参数如何影响抗体功能化纳米的特性和功能.

主要方法:

• 使用定向和非定向结合技术合成抗体功能化的金纳米.
• 多种合成参数,包括链接器长度,被动化剂和抗体比.
• 在非炎症和TNF-α炎症条件下,量化纳米结合HMVEC-Ls.
• 评估了MDA-MB-231 (三阴性乳腺癌) 细胞与HMVEC-Ls结合的抑制.

主要成果:

• 与定向结合相比,非定向结合在纳米上产生更高的抗体负荷.
• 这两种结合方法都导致了类似的纳米结合HMVEC-Ls在同等的抗体度.
• 针对E-selectin的纳米在体外将MDA-MB-231细胞与HMVEC-Ls的结合降低了高达41%.
• 通过水力动力直径,泽塔潜力和抗体加载密度来表征纳米.

结论:

• 抗体功能化的黄金纳米可以合成具有可调节的特性.
• 这些纳米有效地通过向E-selectin.in来抑制CTC与内皮细胞的结合.
• 这一策略为阻止癌症转移提供了潜在的治疗方法.