在人类结肠表皮细胞培养模型中表征和优化变异性
Colleen M Pike1, Bailey Zwarycz1, Bryan E McQueen1
1Altis Biosystems, Inc. Durham, USA.
bioRxiv : the preprint server for biology
|October 4, 2023
概括
在像RepliGut® Planar这样的人类肠道模型中优化干细胞通道数量可以降低变异性. 这提高了它们对药物有效性和毒性的预测能力,改善了临床前研究.
科学领域:
- 生物技术和生物医学工程 生物技术和生物医学工程
- 胃肠病学和肝病学
背景情况:
- 传统的动物模型很难预测人类胃肠道 (GI) 药物疗效和毒性.
- 人类干细胞和原始细胞衍生培养提供了更具生物学相关性的临床前模型.
- 干细胞分化的变异性阻碍了可重复测试的开发.
结论:
- RepliGut® Planar平台在开发人类药物反应预测试验方面具有实用性.
- 这些发现为设计使用初级细胞衍生系统的测试提供了关键考虑因素.
- 减少干细胞模型的变异性对于可靠的临床前药物测试至关重要.
