一种复制性复合型HPV16 E7表达病毒在C33A细胞中调节CD36上升.
Yunting Shao1, Peng Wang2, Yunji Zheng3
1School of Biomedical Engineering, Dalian University of Technology, Dalian, China.
Frontiers in microbiology
|October 5, 2023
概括
研究人员开发了一种新的方法来制造表达高风险人类乳头瘤病毒 (HR-HPV) E7蛋白质的复制能力强的复合病毒. 这一进步有助于研究HPV瘤发生和开发新的HPV疫苗.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 病毒学 病毒学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 高风险的人类乳头瘤病毒 (HR-HPV) 感染与癌症发病症有关.
- HPV E7蛋白质是免疫干预的关键目标.
- 在HPV培养和E7蛋白表达方面的挑战阻碍了研究.
研究的目的:
- 开发新的方法来构建表达HPV E7蛋白质的复制能力强的重组病毒颗粒.
- 为了促进对E7蛋白功能和致癌机制的进一步探索.
主要方法:
- 使用ccdB-Kan查和Red/ExoCET系统用于重组病毒粒子构造.
- 感染了复合病毒的C33A细胞,用于持续的HPV16 E7表达.
- 进行转录组测序 (RNA-Seq) 来识别差异表达的基因.
主要成果:
- 成功建立了表达HPV16 E7.7.的复制性重组病毒颗粒.
- 在感染细胞中观察到CD36基因的上调.
- 已确认的CD36基因上调与HPV16E7通过qRT-PCR的表达有关.
结论:
- 再组合病毒保留了复制和感染的能力,表达HPV16 E7.7.
- CD36的上调通过PI3K-Akt和p53通路促进细胞增殖.
- 为HPV致癌研究和复合疫苗开发提供了基础.


