在儿科医院环境中检测SARS-CoV-2的Biofire膜阵列呼吸系统面板2.1的性能评估
Mirta Mesquita Ramirez1, Miria Noemi Zarate1, Leonidas Adelaida Rodriguez1
1General Pediatric Hospital "Children of Acosta Ñu," San Lorenzo, Central, Paraguay.
PloS one
|October 5, 2023
概括
生物火膜阵列呼吸板2.1 (BioFire FA-RP2.1) 精确检测儿童的SARS-CoV-2,为RT-PCR提供了一个快速的替代方案. 这种测试是可靠的儿科设置,改善诊断和患者的结果.
科学领域:
- 医学诊断 医学诊断 医学诊断
- 传染性疾病 传染性疾病
- 儿科医疗保健 儿科医疗保健
背景情况:
- 由于COVID-19的流行,需要针对严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) 的快速诊断工具.
- 目前的黄金标准RT-PCR测试速度缓慢且资源密集,突出了对点治疗解决方案的需求.
- 由于独特的医疗保健需求,儿童群体需要专门的诊断方法.
研究的目的:
- 评估BioFire 膜阵列呼吸系统面板 2.1 (BioFire FA-RP2.1) 在儿科患者中检测SARS-CoV-2的诊断性能.
- 为了在临床环境中比较BioFire FA-RP2.1测试与RT-PCR参考标准.
- 评估儿童医院快速多重诊断面板的实用性.
主要方法:
- 进行了一项前性,横截面的诊断准确性研究.
- 纳入了339名儿童参与者 (0-18岁) 具有潜在的SARS-CoV-2暴露或住院治疗.
- 系统抽样确保了代表性的研究队列,结果与RT-PCR进行了比较.
主要成果:
- 生物火器FA-RP2.1检测到SARS-CoV-2在18.6%的病例中,而RT-PCR检测到14%.
- 对SARS-CoV-2检测的敏感度为98%,特异性为94%.
- 该测试显示与RT-PCR有很强的一致性 (0.80),并且在7.6%的病例中发现了共感染.
结论:
- 生物火器FA-RP2.1是一个高度敏感和特定的诊断工具,用于儿童患者的SARS-CoV-2.
- 它的快速结果和多重复合能力使其适合在儿科医院的治疗点使用.
- 这种测试可以提高诊断效率,改善儿科传染病环境中的患者管理.
