艾梅里亚最大IFN-γ抑制分子对的T细胞子集的免疫功能有抑制作用
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Updated: Jul 14, 2025

Nucleofection and In Vivo Propagation of Chicken Eimeria Parasites
Published on: February 14, 2020
Xianglin Pu1, Yangdong Pan1, Quanjia Xiang1
1Ministry of Education (MOE) Joint International Research Laboratory of Animal Health and Food Safety, College of Veterinary Medicine, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, PR China.
艾梅里亚最大蛋白质EmHPSP-2和EmHPSP-3抑制的免疫反应,降低IFN-γ的调节,并提高IL-10/TGF-β1.1. 这些分子为新型的菌病疫苗提供了潜力.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 寄生虫学的寄生虫学
- 兽医医学 兽医医学 兽医医学
背景情况:
- 由Eimeria物种引起的菌病可以通过抑制Th1细胞因子的产生来逃避宿主免疫力,例如干扰素- (IFN-γ).
- 艾梅里亚最大分泌IFN-γ抑制分子,包括EmHPSP-2和EmHPSP-3,这些分子与寄生虫的免疫逃避有关.
研究的目的:
- 研究Eimeria maxima IFN-γ抑制分子 (EmHPSP-2和EmHPSP-3) 对外围血液单核细胞 (PBMC) 和T细胞子集的影响.
- 阐明这些分子在Eimeria感染期间使用的免疫调节机制.
主要方法:
- 周围血液单核细胞 (PBMC) 和排序的T细胞子集 (CD8+,CD4+CD25-,CD4+,CD4+CD25+) 被与复合的EmHPSP-2 (rEmHPSP-2) 和rEmHPSP-3进行了化.
- 评估了这些蛋白质对细胞增殖,氧化 (NO) 释放和细胞因子mRNA表达 (IFN-γ,IL-2,IL-4,IL-10,TGF-β1,CTLA-4) 的影响.
主要成果:
- rEmHPSP-2和rEmHPSP-3显著抑制了PBMC和CD4+T细胞中的NO释放和增殖,同时促进了CD8+,CD4+CD25和CD4+CD25+T细胞中的增殖.
- 这些蛋白降低了IFN-γmRNA水平,并提高了PBMC中的IL-10和TGF-β1mRNA. 在CD8+ T细胞中,IFN-γ和IL-2转录被抑制. 在CD4+CD25-T细胞中,IFN-γ被抑制,而IL-4被促进.
- 在使用rEmHPSP-2和rEmHPSP-3刺激后,在的CD4+CD25+T细胞中观察到IL-10,TGF-β1和CTLA-4mRNA的上调.
结论:
- EmHPSP-2和EmHPSP-3在子菌的免疫逃避机制中发挥着重要作用.
- 这些分子调节T细胞的反应和细胞因子的产生,为开发一种新型疫苗的候选抗原提供了潜在的潜力.
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