对抗转基因和寡头克隆带的双重阳性:揭示独特的临床特征和影响
Esther Ganelin-Cohen1, Shahar Shelly2, Yael Schiller3
1Neuroimmunological Clinic, Institute of Pediatric Neurology, Schneider Children's Medical Center of Israel, Petah Tikva 4920235, Israel; Sackler School of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv 6997801, Israel.
Multiple sclerosis and related disorders
|October 6, 2023
概括
区分MOG相关疾病 (MOGAD) 和多发性硬化症 (MS) 是一个挑战,特别是与双重抗MOG阳性和OCBs. 这项研究突出了重叠的特征,表明MOGAD可能存在于MS谱中或作为一个独特的炎症变异.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 神经学 神经学
- 临床研究 临床研究
背景情况:
- 区分MOG相关疾病 (MOGAD) 和多发性硬化症 (MS) 是复杂的,因为临床表现重叠.
- 同时的抗髓寡细胞糖蛋白 (anti-MOG) 阳性和寡克隆带 (OCBs) 进一步复杂化了诊断.
研究的目的:
- 调查患者的临床和成像特征,包括抗转基因阳性和OCBs (双阳性).
- 在这些双阳性病例中,探索MS和MOGAD之间呈现的潜在重叠.
主要方法:
- 在三个医疗中心对45名患者进行了回顾性分析.
- 分层分为孤立的抗转基因阳性和双阳性 (抗转基因和OCB) 组.
- 使用费舍尔精确测试与本雅米尼-霍赫伯格校正进行统计分析.
主要成果:
- 双阳性患者年龄较大 (28岁对10岁),表现出更多的多焦点表现和脑损伤.
- 隔离的抗MOG阳性患者患有较高的乳头发疹,视神经增强和加厚率.
- 治疗偏好有所不同,双阳性患者喜欢抗CD20,单阳性患者喜欢IVIG.
结论:
- 研究结果强调了区分MOGAD和MS的诊断挑战,特别是在双阳性病例中.
- 该研究表明,双阳性病例可能代表MS谱或加剧的MOGAD.
- 进一步的研究对于最终分类这些复杂的案例至关重要.
