在小鼠外周血液单核细胞上,从Echinococcus granulosus sensu lato中添加蛋白的分子表征和功能影响
Xue He1, Guoqing Shao1, Xiaodi Du1
1Department of Parasitology, College of Veterinary Medicine, Sichuan Agricultural University, Chengdu, 611130, Sichuan Province, People's Republic of China.
Parasites & vectors
|October 6, 2023
概括
这项研究确定了参与宿主免疫逃避的Echinococcus granulosus annexin B蛋白质. EgANXB18和EgANXB20调节免疫细胞功能,影响囊性赤道真菌病的宿主-寄生虫相互作用.
科学领域:
- 寄生虫学的寄生虫学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 囊性球菌病 (CE) 是一种严重的动物性疾病,由 Echinococcus granulosus 引起.
- 寄生虫采用免疫逃避策略,附属物成为关键的分泌/分泌产物.
- 附件蛋白在CE病原发生过程中起到免疫调节的作用.
研究的目的:
- 为了识别和表征Echinococcus granulosus附录B (EgANXB) 的蛋白质.
- 研究EgANXBs在宿主免疫逃避和寄生虫发育中的作用.
- 评估特定EgANXBs对宿主免疫细胞的功能影响.
主要方法:
- 四种EgANXB蛋白质的生物信息分析,克隆和表达.
- 评估蛋白质的生物活性,免疫活性和组织分布.
- 对EgANXB mRNA表达的分析和对EgANXB18和EgANXB20对小鼠PBMC的影响的评估.
主要成果:
- 确定了四种具有保存结构和依赖的结合活性的EgANXBs.
- EgANXBs具有免疫反应,并局部化到囊的生殖层.
- EgANXB18和EgANXB20调节了PBMC功能,包括增殖,迁移,亡和细胞因子的产生.
结论:
- EgANXB2和EgANXB23对原生体发育具有潜在的关键作用.
- EgANXB18和EgANXB20的功能是参与宿主-寄生虫相互作用的分泌蛋白质.
- 这些附件调节宿主免疫细胞的功能,有助于CE病原性.
