氧沙酸破坏单细胞和巨细胞的细胞功能,通过INTERLEUKIN-10和线粒体活性氧物种 (ROS) 信号传递
Parveen Kumar1, Emma Laurence1, David K Crossman2
1Department of Urology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL, USA.
Redox biology
|October 8, 2023
概括
高氧沙酸盐摄入量会通过破坏线粒体和溶酶体通路来损害免疫细胞功能. 补充interleukin-10 (IL-10) 或mitoquinone (MitoQ) 可以扭转这些负面影响,为预防结石提供潜在的治疗途径.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 腎臟病學 (nephrology) 是一種醫學專業.
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 在植物性食品中发现的酸盐是酸盐 (CaOx) 结石的关键成分.
- 饮食中含有氧酸盐会增加尿液晶形成的风险.
- 之前的研究表明,氧酸盐负载会导致纳米晶体和减少单细胞生物能量.
研究的目的:
- 为了研究单细胞和巨细胞中酸盐介导的机制.
- 为了确定受氧酸盐暴露影响的特定分子通路.
主要方法:
- 在高氧化酸盐负载后从受试者的单细胞上进行RNA测序.
- 单细胞和巨细胞在体外暴露于氧沙酸盐.
- 对介质素-10 (IL-10) 和活性氧物种 (ROS) 信号的分析.
- 评估线粒体和溶酶体功能,以及自.
主要成果:
- 氧沙酸改变了1,198个基因,影响了IL-10信号传递,线粒体功能和自.
- 室内氧沙酸盐暴露诱导了氧化应激,降低了IL-10,损害了线粒体/溶酶体功能,并阻碍了自.
- 外源IL-10和MitoQ (米托金) 逆转了氧沙酸盐诱导的细胞功能障碍.
结论:
- 氧沙酸盐通过IL-10和ROS信号传递损害单细胞和巨细胞的新陈代谢和免疫反应.
- 线粒体功能障碍和自功能受损是关键机制.
- IL-10和MitoQ显示出限制或逆转氧沙酸对免疫细胞有害影响的潜力.
