分析HepG2细胞对mitomycin C广泛度范围的反应,使用带有显微镜的多通道石英晶微平衡系统进行分析
Hiroshi Muramatsu1, Masahiro Naka1, Sae Ito1
1School of Bioscience and Biotechnology, Tokyo University of Technology, 1401-1 Katakura, Hachioji, Tokyo 192-0982, Japan.
Heliyon
|October 9, 2023
概括
这项研究使用了石英晶微平衡系统来分析HepG2细胞对米托米辛C的反应,揭示了度依赖的细胞死亡机制,并证明了该系统对研究附着细胞死亡的实用性.
科学领域:
- 生物物理学的生物物理.
- 细胞生物学 细胞生物学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 坚持性细胞死亡机制对于各种生物和医疗应用的理解至关重要.
- 实时监测细胞反应,可以了解药物诱导的细胞毒性.
研究的目的:
- 为了研究HepG2细胞对不同度的C.mitomycin的形态和运动反应.
- 评估多通道石英晶体微平衡系统的有效性,并与显微镜相结合,用于实时细胞死亡分析.
主要方法:
- 使用多通道石英晶体微平衡系统与可移动显微镜集成,用于同时成像和质量传感.
- 在初始细胞播种后,HepG2细胞暴露于一系列的线粒素C度 (0-100μmol L-1).
- 分析了共振频率变化,并使用一阶滞后和累积日志正常分布模型调整了响应曲线.
主要成果:
- 米托米辛C诱导了HepG2细胞共振频率的度依赖性变化,表明细胞死亡.
- 低度的线粒素C (<10μmol L-1) 显示在共振频率增加之前有延迟,在极低剂量时进一步下降.
- 较高度 (>20μmol L-1) 导致了快速的共振频率变化,表明同时发生细胞死亡.
- 响应的时间常数独立于20-100μmol L-1.1.1之间的米托米辛C度.
结论:
- 石英晶体微平衡系统有效地监测HepG2细胞中的米托米辛C诱导的细胞死亡.
- 不同的细胞死亡过程是由不同的度的线粒素C引发的.
- 开发的系统适用于研究其他附着细胞类型的细胞死亡.
