验证常用于动脉样硬化研究的人类和小鼠组织与冠状动脉和大动脉参考组织的验证:在疾病发病和斑块稳定性方面有相似之处但存在深刻差异
Rogier A van Dijk1, Robert Kleemann2, Alexander F Schaapherder1
1Department of Surgery, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.
JVS-vascular science
|October 9, 2023
概括
动脉样硬化的组织学分类显示了人类和小鼠中介性病变的相似性,但在早期和晚期阶段有所不同. 鼠标模型不能完全复制人类动脉样硬化疾病的进展.
科学领域:
- 心血管病理学心血管病理学
- 翻译性动脉样硬化研究
- 组织病理学 组织病理学
背景情况:
- 动脉样硬化症的表征依赖于组织学评估和分期.
- 实验性动脉样硬化模型与人体组织之间缺乏直接比较.
研究的目的:
- 系统地比较小鼠模型和人类组织中的动脉样硬化病变的发展,使用标准化分类系统.
- 在实验模型和人类之间识别动脉样硬化的组织学进展的并行和差异.
主要方法:
- 鼠类动脉样和人体动脉内关节切除样本使用修改后的美国心脏协会 (Virmani) 分类进行了分级.
- 人类冠状动脉和大动脉动脉样硬化参考组织被用于比较.
主要成果:
- 人类冠状动脉和大动脉病变具有相似的组织学特征,不包括大动脉样本中的斑块内出血.
- Carotid Endarterectomy 标本代表了末期的纤维化化斑块.
- 鼠类病变与人类中等病变 (病理性内脏变厚,早期纤维肌瘤) 有相似之处,但不会进展到晚期.
- 疾病的发病不同:人类的病变涉及介质细胞的流入,而小鼠的病变显示泡细胞的积累没有介质细胞的反应.
结论:
- 维尔马尼分类适用于分级实验性和临床性动脉样硬化.
- 虽然人类和小鼠中介性病变有相似之处,但在疾病发病和晚期发展方面存在显著的差异.
- 目前的小鼠模型并不能完全回顾人类动脉样硬化病变进展的完整范围,特别是适应性内加厚和高级阶段.
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