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Updated: Jul 14, 2025

Implantation of the Syncardia Total Artificial Heart
Published on: July 18, 2014
在接受LVAD替代治疗后的患者中,患病率和死亡率的长期预测因素
Fabian Jimenez Contreras1,2, Jess David Rames1,3, Jacob Schroder1
1Division of Cardiovascular and Thoracic Surgery, Department of Surgery, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina, USA.
首次用HeartMate 3 (HM3) 设备替换左心室辅助装置 (LVAD) 显著改善了患者的治疗结果. 手术前的机械通风,体外膜氧化 (ECMO) 和多重胸切除术都与死亡或重新置换的风险增加有关.
科学领域:
- 心血管外科心血管外科
- 医疗器械 医疗器械
- 心脏衰竭管理的管理
背景情况:
- 目的地治疗现在是73%的耐用左心室辅助器件 (LVAD) 植入物的主要指示.
- 虽然较新的LVAD提供了更好的耐用性,但LVAD更换程序越来越必要.
- 关于首次LVAD替换的结果和风险因素的数据有限.
研究的目的:
- 评估首次左心室辅助器件 (LVAD) 替换的结果.
- 识别与死亡或需要随后更换LVAD相关的风险因素.
主要方法:
- 连续152名首次接受LVAD替代治疗的患者 (2006-2020年) 的回顾性分析.
- 收集了手术前的临床和实验室变量.
- 主要终点:死亡或需要额外的LVAD替换,使用Kaplan-Meier,单变量和多变量Cox危险比率分析进行分析.
主要成果:
- 在152名患者中,有101名患者经历了主要终点.
- 心脏Mate 3 (HM3) LVAD替代与优异的结果相关 (HR 0.15).
- 有关不良结果的独立风险因素包括手术前的体外膜氧化 (ECMO) (HR 4.44),增加胸切割 (HR 5.20) 和手术前的机械通风 (HR 1.98).
结论:
- 与其他类型相比,HeartMate 3 (HM3) 替代品显示出更好的结果,即使在控制初始类型和其他预测因素之后.
- 术前ECMO,机械通风和多重胸切除术显著增加了死亡风险或随后需要LVAD更换的需要.
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